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国产ELISA试剂盒是如何进行洗板的?

发布时间:2021-03-28 点击量:194
  国产ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

 

  适用领域:
  1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
  2、研究抗酶抗体的合成。
  3、显现微量的免疫沉淀反应。
  4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
 
  国产ELISA试剂盒的性能:
  1、灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
  2、特异性:不与其它细胞因子反应。
  3、重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
 
  国产ELISA试剂盒的洗板方法:
  1、手工洗板方法:将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次,根据需要,重复此过程数次。
  2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。本试剂盒可同时检测,且与其它相关蛋白无交叉反应。