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细说检测试剂盒的样品收集、处理及保存方法

发布时间:2021-04-27 点击量:16
  检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中产品水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成后的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,通过标准曲线计算样品中产品浓度。

 

  检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:
  1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
  3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
  4、保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
  产品的注意事项:
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存;
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果;
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样;
  4、如标本中待测物质含量过高,请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以稀释倍数(×5×n);
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染;
  6、本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存;
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准;
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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